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Was ist eine genetische Beratung?

Im Rahmen einer genetischen Beratung werden Ratsuchende ausführlich über eine genetische Erkrankung informiert. Dazu gehören die Art der Erkrankung, die Diagnosestellung, das Wiederholungsrisiko, die Prognose und die Behandlungsmöglichkeiten. Viele genetische Störungen sind sehr selten, wir vermitteln Kontakte zu Selbsthilfegruppen und Spezialisten.

Gesunde Ratsuchende, die Sorge um eine bestimmte Erkrankung haben, werden über ein mögliches eigenes Risiko sowie das Erkrankungsrisiko für Kinder aufgeklärt. Wir informieren Sie, ob und welche Möglichkeiten einer vorgeburtlichen (pränataldiagnostischen) Untersuchung zu Verfügung stehen und arrangieren auf Wunsch eine solche Untersuchung bei unseren spezialisierten Kollegen Dres. Weiß, Makoschey-Weiß und Plath oder bei anderen kompetenten Fachärzten.

Die genetische Beratung erfolgt auf der Grundlage von ärztlichen Berichten, z.B. „Krankenhaus-Entlassungsbriefen“, vom beratenden Arzt selbst erhobenen Untersuchungsbefunden und einer Stammbaum-Analyse über mindestens drei Generationen. Eine körperliche Untersuchung ist in manchen Fällen erforderlich. Häufig erfolgt eine Blutentnahme. Hierfür müssen Sie nicht nüchtern sein, Sie können auch alle Medikamente wie gewohnt einnehmen.

Bitte bringen Sie möglichst alle Unterlagen, die Sie zu Ihrer oder der Erkrankung von Familienangehörigen besitzen, mit.

Eine genetische Beratung dauert etwa eine Stunde. Kinder langweilen sich häufig und stören dann die Konzentration der Eltern. Wir empfehlen Ihnen daher, ohne Kinder zu kommen. Sollte die Beratung eine Erkrankung oder Störung des Kindes betreffen, die noch nicht durch eine genetische Untersuchung bestätigt wurde, ist es wichtig, dass Ihr Kind Sie begleitet. Im Zweifel fragen Sie uns bitte. Wir haben eine Spielecke sowie Lese- und Zeichenmaterial für jüngere und ältere Kinder im Wartebereich.

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